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ViroGates A/S中國代理

ViroGates A/S成立于 2001 年,基于丹麥 HVIDOVRE 大學醫(yī)院的一項發(fā)明。

發(fā)明/者和聯(lián)合創(chuàng)始人 Jesper Eugen-Olsen *初發(fā)現(xiàn)了生物標志物 suPAR 在 HIV 中的效用。隨后發(fā)表了 800 多篇出版物,證實 suPAR 是*有希望的跨疾病預后生物標志物之一。ViroGates 開發(fā)了一種名為 suPARnostic® 的產(chǎn)品線,以使 suPAR 測試商業(yè)化。

suPAR 生物標志物通過測量免疫系統(tǒng)的激活水平來預測各種疾病的負面患者結果。suPARnostic® 是一種快速可靠的預后生物標志物,使醫(yī)療保健專業(yè)人員能夠在急診科做出快速、明智的患者分類決定。

SUPARNOSTIC® 是一個通過 CE-IVD 認證的產(chǎn)品系列,用于臨床測定人血漿和血清中的 SUPAR。

suPAR 是一種通用且廣泛適用的跨疾病慢性炎癥和免疫激活的預后生物標志物。suPAR 可以識別炎癥和免疫激活,以幫助確定患者預后的風險。

顯著的臨床益處包括:

  • 確定治療后可以安/全出院的患者

  • 有助于優(yōu)先考慮患者并減少急診科擁擠

  • 添加到臨床決策

  • 識別生命體征未受影響的高?;颊?/span>

suPARnostic® 還通過縮短患者的平均住院時間來提高急診科的效率,從而節(jié)省成本。

 

suPARnostic®  ELISA

CE/IVD 標記的 suPARnostic® ELISA 檢測是一種*可量化的方法。

suPARnostic® ELISA 檢測基于簡化的雙單克隆抗體夾心 ELISA 檢測,其中樣品和

首先混合過氧化物酶綴合的抗-suPAR,然后在預涂有抗-suPAR的微孔中孵育。

該試劑盒的重組 suPAR 標準品針對健康的人類獻血者樣本進行了校準。suPAR 濃度被確定為 ng/mL 血漿。

ELISA suPARnostic® 的臨床益處:

  • 確定治療后可以安/全出院的患者

  • 有助于優(yōu)先考慮患者并減少急診科擁擠

  • 添加到臨床決策

  • 識別生命體征未受影響的高?;颊?/span>

概述

suPARnostic® AUTO Flex ELISA 試劑盒已通過 CE-IVD 認證。它可在不到 1.5 小時內(nèi)提供*定量的結果。該試劑盒包含易于使用的試劑,并且具有 12×8 條的靈活性,可以在一個板上測量多達 91 個單個樣品。

產(chǎn)品包含

  • 帶有 96 個孔的 96 白色微量滴定板

  • 預涂抗 suPAR 96 孔微量滴定板,帶分離孔

  • 標準

  • 曲線控制

  • 過氧化物酶結合物

  • 稀釋緩沖液

  • TMB解決方案

  • 洗滌緩沖液

  • 停止解決方案

  • 密封帶

  • 空塑料瓶

好處

  • 在當前的分診程序中添加預后信息

  • 幫助優(yōu)先考慮體征和病史不明確的患者

  • 執(zhí)行簡單

  • 易于在實驗室實施

  • 有 700 多篇出版物的詳細記錄

產(chǎn)品代碼

產(chǎn)品編號 E001:用于 41-91 測試的 suPARnostic® AUTO Flex ELISA 試劑盒

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