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D11E8A1A4小鼠雜交瘤細胞
貨號:BY-1199
品牌:其它品牌
規(guī)格:T25瓶
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關于 “D11E8A1A4 小鼠雜交瘤細胞” 這類編號的細胞株,其命名邏輯通常與實驗室內部的實驗分組、融合批次或篩選順序相關。以下是對此類細胞的
通用解析框架
和
研究應用參考
,幫助理解其潛在價值與實驗方向:
一、雜交瘤細胞編號的可能含義
細胞株名稱中的字母和數字多為實驗室自定義標識,可能對應:
實驗分組
:如 “D11” 可能代表第 11 組實驗的 D 批次融合。
孔板位置
:“A1A4” 可能對應 96 孔板中第 1 行第 4 列的克隆孔(如 A1 為行號,A4 為列號,不同實驗室編號規(guī)則可能不同)。
篩選順序
:“E8” 可能表示第 8 次篩選獲得的陽性克隆群。
二、D11E8A1A4 細胞的核心研究價值
1.
單克隆抗體的特異性分析
**步:確定靶抗原
通過免疫沉淀、ELISA 或流式細胞術等實驗,驗證該細胞分泌的抗體識別的抗原(如病毒蛋白、腫瘤標志物、細胞因子等)。
示例
:若該細胞用于抗新冠病毒研究,可能靶向 S 蛋白或 N 蛋白的特定表位。
抗體亞型鑒定
使用亞型檢測試劑盒確定抗體屬于 IgG1、IgG2a、IgM 等類型,這將影響其下游應用(如補體激活能力)。
2.
細胞培養(yǎng)與抗體生產
培養(yǎng)條件優(yōu)化
雜交瘤細胞通常需要含血清的培養(yǎng)基(如 10% 胎牛血清的 RPMI 1640),部分克隆可能依賴飼養(yǎng)細胞(如小鼠腹腔巨噬細胞)以維持生長。
大規(guī)模生產
若抗體具有應用價值,可通過懸浮培養(yǎng)、中空纖維反應器或動物腹腔接種(誘生腹水)擴大產量。
3.
轉化醫(yī)學應用場景
診斷試劑開發(fā)
若抗體靶向臨床標志物(如 CEA、HER2),可用于制備免疫診斷試劑(如 ELISA 試劑盒、免疫組化抗體)。
治療性抗體篩選
若靶向腫瘤特異性抗原,可進一步評估其體內抗腫瘤活性(如 ADCC、CDC 效應),或作為抗體藥物偶聯物(ADC)的載體。
三、獲取細胞株詳細信息的途徑
由于 “D11E8A1A4” 可能為實驗室內部編號,
公開數據庫中缺乏直接記錄
,需通過以下方式追溯:
查閱原始研究資料
若該細胞株來自某篇論文,需檢索文中 “Materials and Methods” 部分,查看細胞融合的背景(如免疫用抗原、骨髓瘤細胞系來源等)。
示例
:若文獻提及 “用 OVA 免疫 Balb/c 小鼠后融合”,則該細胞可能分泌抗 OVA 抗體。
聯系細胞保藏機構
部分實驗室會將細胞株寄存于細胞庫(如 ATCC 編號為 HB-xxx 的雜交瘤細胞),可通過抗體靶點或實驗室名稱查詢對應編號。
直接咨詢構建團隊
向細胞提供者獲取《細胞說明書》,內容通常包括:
? 免疫原信息(如抗原來源、純度)
? 抗體效價與親和力數據
? 培養(yǎng)代數與凍存狀態(tài)
? **或版權聲明(使用前需確認授權)
四、實驗操作注意事項
生物**防護
操作動物源性細胞需在生物**柜中進行,廢棄培養(yǎng)基需經高壓滅菌處理,避免人畜共患病原體傳播(如小鼠白血病病毒)。
細胞鑒定與質控
STR 分型
:定期進行短串聯重復序列檢測,確認細胞身份(避免與其他細胞株交叉污染)。
支原體檢測
:使用 PCR 或熒光染色法每月篩查,防止污染影響細胞活性。
凍存與復蘇技巧
凍存時采用 “慢凍” 程序(如 - 80℃過夜后轉液氮),復蘇時遵循 “快融” 原則(37℃水浴 1-2 分鐘),存活率通常可達 80% 以上。
五、延伸:雜交瘤技術的前沿應用
近年來,雜交瘤技術與新興技術結合可拓展研究邊界:
單細胞測序
:對 D11E8A1A4 細胞進行單細胞轉錄組分析,挖掘高表達的抗體可變區(qū)基因,用于人源化改造。
CRISPR-Cas9 編輯
:敲除細胞內的免疫檢查點分子(如 PD-L1),增強抗體介導的腫瘤細胞殺傷效應。
類器官共培養(yǎng)
:將雜交瘤細胞與腫瘤類器官共培養(yǎng),模擬體內微環(huán)境,評估抗體的浸潤能力與療效。
總結
“D11E8A1A4 小鼠雜交瘤細胞” 的具體功能需結合實驗背景分析,其核心價值在于分泌特異性抗體的能力。若需深入研究,建議優(yōu)先獲取細胞株的
免疫原信息
和
前期實驗數據
,以便設計針對性的驗證方案。如需進一步協(xié)助(如文獻檢索、實驗設計),可提供更多線索!
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