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CHO 1beta9,12.5 Clone 36中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?/span>
貨號(hào)：BY-1306
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規(guī)格：T25瓶
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中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。〤HO 1beta9,12.5 Clone 36
CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細(xì)胞屬于中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞的亞系克隆，其母本中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞*早于 1957 年由 Theodore T. Puck 從雌性中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢組織中分離得到。自誕生以來(lái)，因其諸多優(yōu)良特性，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了極為廣泛的應(yīng)用。
一、細(xì)胞特性
CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細(xì)胞呈現(xiàn)成纖維細(xì)胞樣形態(tài)，貼壁生長(zhǎng)。該細(xì)胞系經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選與培育，具有穩(wěn)定的遺傳特性，在科研和生產(chǎn)中能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性與可靠性。與其他 CHO 細(xì)胞類(lèi)似，它在蛋白質(zhì)表達(dá)方面能力突出，能夠?qū)χ亟M蛋白進(jìn)行復(fù)雜的糖基化修飾等翻譯后加工，所表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能更接近人體天然蛋白，這一特性使其在生物制藥領(lǐng)域成為生產(chǎn)重組治療性蛋白的理想宿主細(xì)胞。
二、培養(yǎng)條件
在培養(yǎng) CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細(xì)胞時(shí)，常用 DMEM/F12 (1:1) 培養(yǎng)基，即 Ham's F12 與 DME Medium 按照 1:1 的比例混合，且該培養(yǎng)基不含 HEPES，但添加了非必需氨基酸（NEAA Medium） ，同時(shí)需加入 10% 的胎牛血清（FBS），為細(xì)胞生長(zhǎng)提供必要的營(yíng)養(yǎng)成分和生長(zhǎng)因子。傳代時(shí)一般采用 1:3 傳代比例，每 3 - 4 天進(jìn)行一次傳代，以維持細(xì)胞良好的生長(zhǎng)狀態(tài)。凍存細(xì)胞時(shí)，凍存液配方為基礎(chǔ)培養(yǎng)基加上 5% 的二甲基亞砜（DMSO）和 20% 的 FBS ，DMSO 能降低細(xì)胞在低溫下冰晶形成對(duì)細(xì)胞的損傷，確保細(xì)胞在凍存過(guò)程中的活性。
三、質(zhì)量控制
提供該細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)室或公司通常會(huì)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量把控。細(xì)胞純度可達(dá) 98％以上，且經(jīng)過(guò)**檢測(cè)，確保不含有 HIV - 1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等各類(lèi)病原體，保證細(xì)胞質(zhì)量的**性與可靠性，讓科研人員能夠放心使用該細(xì)胞進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究。

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